.png)
هل تعلم أن...
حوالي 1 من كل 40 شخصًا يحملون الطفرة الجينية المسببة لضمور العضلات الشوكي، مما يجعله أحد أكثر الاضطرابات الوراثية شيوعًا.
في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، يؤدي نقص مسارات الإحالة الموحدة لمرض ضمور العضلات دوشين (DMD) إلى تأخير التشخيص والعلاج. نهدف إلى تطوير برنامج يعتمد على الذكاء الاصطناعي لتحليل مسح أنسجة العضلات بالرنين المغناطيسي المنخفض، لتوفير الكشف المبكر والتقييم الشامل لإدارة المرض.
الميزات الرئيسية لـ M^3:
تكامل الذكاء الاصطناعي - يستخدم تقنية Residual U-net وAUTOMAP لتحسين إعادة بناء الصور ودقة التشخيص.
فعال من حيث التكلفة - يوفر تصويرًا بالرنين المغناطيسي منخفض المجال بأسعار معقولة، مما يقلل من تكاليف الرعاية الصحية.
أجهزة تصوير بالرنين المغناطيسي منخفضة المجال سهلة الوصول - محمولة للتشخيص اللامركزي.
الهدف والأهداف
-
تطوير أساليب جديدة وسهلة المنال للتشخيص المبكر والدقيق لاضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي.
-
ابتكار علاجات فعالة لإدارة تطور المرض وتحسين نتائج المرضى.
-
تصميم خطط رعاية شخصية تلبي احتياجات كل مريض على حدة.
-
دمج التقنيات الداعمة لتحسين أنشطة الحياة اليومية وتوفير الدعم النفسي.
-
تعزيز التثقيف والتوعية بالأمراض الوراثية وأهمية التشخيص المبكر.
