.png)
Vieš, že...
Približne 1 z 40 ľudí je nositeľom genetickej mutácie, ktorá spôsobuje SMA (spinálnu muskulárnu atrofiu), čo z nej robí jedno z najbežnejších genetických ochorení.
V regióne MENA spôsobuje nedostatok štandardizovaných postupov odporúčania pri Duchennovej muskulárnej dystrofii (DMD) oneskorenia v diagnostike a liečbe. Naším cieľom je vytvoriť softvér poháňaný umelou inteligenciou, ktorý bude analyzovať nízkonákladové MRI snímky svalového tkaniva za účelom včasného odhalenia a komplexného hodnotenia manažmentu ochorenia.
Kľúčové vlastnosti M³:
Kľúčové vlastnosti M³:
-
Integrácia umelej inteligencie – Využíva modely Residual U-net a AUTOMAP na vylepšenú rekonštrukciu snímok a presnosť diagnostiky.
-
Nákladová efektívnosť – Ponúka cenovo dostupné zobrazenie pomocou nízkofrekvenčného MRI, čím znižuje náklady na zdravotnú starostlivosť.
-
Dostupnosť – Prenosné nízkofrekvenčné MRI zariadenia umožňujú decentralizovanú diagnostiku.
Cieľ a zámery
-
Develop novel, accessible methods for early and accurate diagnosis of musculoskeletal disorders.
-
Create effective therapies to manage disease progression and improve patient outcomes.
-
Design personalized care plans that cater to individual patient needs.
-
Integrate supportive technologies to enhance daily living activities and provide emotional support.
-
Promote education and awareness of genetic conditions and the importance of early diagnosis.
